1.Teoría cromosómica de la herencia
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Primera tarea a resolver: recopilar información sobre el establecimiento de la teoría cromosómica de la herencia. Buscaré en la biblioteca y en sitios web relacionados. |
| Imagen 1. Autor: Maros. Dominio público |
Lee el siguiente texto deL IES Bañaderos sobre el establecimiento de la teoría cromosómica de la herencia. Te servirá para poder resolver las siguientes cuestiones.
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Como sabes del tema anterior, Mendel publicó sus leyes, pero éstas pasaron desapercibidas para la ciencia hasta 1900, cuando una serie de investigadores por separado llegaron a las mismas conclusiones que Mendel y reconocieron su trabajo previo. ¿Quiénes fueron estos investigadores? Los puedes descubrir en este enlace. |
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| Imagen 2. Autor: Hans Stubbe. Dominio público |
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Karl Correns (alemán) y Erich von Tschermak (austríaco).
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De Hugo Vries (holandés) y Karl Correns (alemán).
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Hugo De Vries (holandés), Karl Correns (alemán) y Erich von Tschermak (austríaco).
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¿Qué propusieron Sutton en Estados Unidos y Boveri en Alemania? |
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| Imagen 3. Autor: Desconocido. Dominio público |
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Que los cromosomas se encontraban en el citoplasma celular.
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Que los factores hereditarios se encontraban en los cromosomas.
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Que los factores hereditarios de Mendel se localizan en el citoplasma de la célula.
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¿Cuál fue la aportación de Morgan? |
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| Imagen 4. Autor: Desconocido. Dominio público |
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Morgan supuso que los cromosomas se encontraban dispuestos linealmente, uno al lado del otro.
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Morgan supuso que los genes se encontraban dispuestos linealmente, uno al lado del otro y que nunca podían intercambiar fragmentos entre sí.
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Morgan supuso que los genes se encontraban dispuestos linealmente en los cromosomas y que éstos podían intercambiar fragmentos.
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Los genes nunca se localizan en los cromosomas.
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Los genes se localizan en un lugar concreto del cromosoma o locus.
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Los genes se encuentran dispuestos linealmente en los cromosomas.
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Los alelos de un gen se encuentran en cromosomas no homólogos.
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Cada alelo o cada variante de un gen se localiza en el mismo locus de cada uno de los cromosomas homólogos.
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En la época en la que Mendel realizó sus investigaciones no se conocían los genes ni el papel de la meiosis en la herencia de los caracteres.
W.S. Sutton en Estados Unidos y T. Boveri en Alemania, en 1902, propusieron que los factores hereditarios predichos por Mendel se localizaban en los cromosomas, ya que pensaban que la separación de los cromosomas durante la meiosis permitía explicar las leyes de Mendel.
En 1911, T.H. Morgan, después de realizar numerosos experimentos con la mosca de la fruta o del vinagre (Drosophila melanogaster) concluyó que muchos caracteres se heredan juntos debido a que los genes (término propuesto por W. Johannsen en 1909) que los codifican se encuentran juntos en un mismo cromosoma, es decir, se hallan ligados. Nace así la teoría cromosómica de la herencia, la cual ha tenido aportaciones posteriores, y hoy día puede resumirse en los siguientes postulados:
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Los factores (genes) que determinan el fenotipo se localizan en los cromososmas.
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Cada gen ocupa un lugar específico o locus (en plural es loci) dentro de un cromosoma.
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Los genes (o sus loci) se encuentran dispuestos linealmente a lo largo de cada cromosoma.
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Los alelos se localizan en el mismo locus de la pareja de cromosomas homólogos, por lo que en los organismos diploides cada carácter está regido por un par de genes alelos.
