
UD3. La célula

Los cromosomas
Los cromosomas son estructuras filamentosas que se observan en la célula cuando ésta entra en división. Se forman por el empaquetamiento del ADN y su función es repartir la información genética de la célula madre entre las células hijas.
Químicamente están compuestos por cadenas de ADN empaquetados a las que se unen proteínas.
Cada cromosoma está formado por dos cromátidas unidas entre sí por un estrechamiento denominado centrómero. Cada cromátida está formada por dos brazos de igual o distinta longitud. Los extremos de los brazos se llaman telómeros. Las cromátidas de cada cromosoma contienen una molécula de cromatina condensada que es idéntica en las dos cromátidas; por ello se les llama cromátidas hermanas.
Se distinguen varios tipos de cromosomas atendiendo a la longitud de los brazos:

El cariotipo es el conjunto de cromosomas de un organismo, ordenados en parejas de cromosomas homólogos por tamaño, de mayor a menor. Su estudio permite detectar enfermedades genéticas.
En el cariotipo se pueden distinguir dos tipos de cromosomas:
· Cromosomas sexuales o heterocromosomas: es un par de cromosomas que determina el sexo. A uno se le llama X y al otro Y. En los humanos, los hombres son XY porque poseen un cromosoma X y otro Y y las mujeres son XX, ya que tienen dos cromosomas X.
· Autosomas: Son el resto de cromosomas no sexuales y son iguales para el sexo masculino y femenino.
En los humanos hay 46 cromosomas, de los cuales 22 pares son autosomas y un par son cromosomas sexuales. La siguiente imagen muestra dicho cariotipo humano (masculino).
